實體瘤靶向全景基因檢測采用cSMART2.0技術對樣本DNA進行高通量測序，覆蓋實體瘤相關的86個基因，包括OncoKB數據42個實體瘤靶向藥物靶點基因，全面檢測單核苷酸變異、插入/缺失、融合（15基因）、拷貝數變異等多種基因變異類型；覆蓋86種已知FDA/NMPA批準的所有需要基因檢測的靶向藥物及可信度高的在研靶向藥物；同時可對乳腺癌、卵巢癌、Lynch綜合征等遺傳風險分析及15種常見化療藥物相關檢測。
 

• 藥物靶點全面檢測：覆蓋實體瘤相關的86基因，單核苷酸變異、插入/缺失、融合（15基因）、拷貝數變異全面檢測，覆蓋已知50余種FDA/NMPA批準的需要基因檢測指導的靶向藥物；
• 檢測準確度高：和瑞基因cSMART2.0技術具有千分之一靈敏度，測序深度高達15000X，可實現突變豐度絕對定量；
• 臨床應用廣泛：針對30種實體腫瘤實現靶向用藥全面指導，附贈化療藥物相關檢測、乳腺癌和卵巢癌等腫瘤遺傳風險分析，同時還可進行腫瘤動態監測。
   

1. 靶向用藥指導
 對與腫瘤相關的86基因進行檢測，覆蓋實體瘤相關的所有小分子靶向藥物靶點基因，全面指導50余種FDA/NMPA及30余種臨床在研階段的藥物使用。
2. 遺傳風險分析
對7個腫瘤易感基因進行胚系突變檢測，覆蓋遺傳性乳腺癌-卵巢癌綜合征(HBOC)、Lynch綜合征(HNPCC)。
3. 化療用藥指導
對13個基因的23個多態性位點進行檢測，可全面分析常見化療藥物的毒副作用及有效性，從而指導化療藥物的使用。
4. 動態監測
包括療效預測、預后監測、復發監測、耐藥監測。
 

1. 需要選擇靶向治療、化療或進行腫瘤遺傳風險評估的實體瘤患者；
2.已進行小Panel檢測，但未能獲得用藥提示，考慮跨瘤種用藥的患者；
3.難以獲取組織樣本，但希望進行基因檢測指導后續治療方案的患者；
4.希望進行動態監測，如預后監測、復發監測、耐藥監測的患者。
 

檢測周期：樣本寄送后10個工作日出具報告
樣本類型：

送檢流程：

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